மூன்று ஆண்டுகளாக, சார்லோட் ரைட்டின் குழப்பமான அறிகுறிகள் கவலைப்பட ஒன்றுமில்லை என்று நிராகரிக்கப்பட்டன – திகிலூட்டும் உண்மை வெளிப்படும் வரை.
அந்த மாணவி 19 வயதை எட்டவிருந்தபோது விசித்திரமான உடல்நலப் பிரச்சினைகளை அனுபவிக்க ஆரம்பித்தார்.
இவை மூளை மூடுபனி முதல் முகத்தில் உணர்வு இழப்பு, அத்துடன் வெர்டிகோ – கடுமையான தலைச்சுற்றல் வரை இருக்கும்.
இருப்பினும், சார்லோட்டின் மிகவும் துன்பகரமான அறிகுறி இரவுநேர வலிப்பு – அங்கு அவள் குமட்டல் மற்றும் தேஜா வு ஆகியவற்றுடன் எழுந்திருப்பாள், தற்போதைய அனுபவம் முன்பு நிகழ்ந்தது போன்ற உணர்வு.
ஆச்சரியப்படத்தக்க வகையில், வலிப்புத்தாக்கங்கள் சார்லோட்டையும் அவரது குடும்பத்தினரையும் குறிவைத்தன.
இருப்பினும், அவளது GP-யின் பதில் மிகவும் மாறுபட்டதாக இருந்திருக்க முடியாது: அவர் அவளது அறிகுறிகளை கவலைக்குக் கீழே வைத்தார்.
இங்கிலாந்தில் சுமார் 190,000 பேரை பாதிக்கும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (எம்எஸ்) குணப்படுத்த முடியாத நரம்பியல் நிலைதான் காரணம் என்பதை சார்லோட் அறிந்துகொள்ள இன்னும் பல மாதங்கள் ஆகும்.
மூளை மற்றும் முதுகுத் தண்டுவடத்தை சேதப்படுத்தும் – மெய்லின் எனப்படும் – உடலின் நரம்புகளைச் சுற்றியுள்ள பாதுகாப்பு உறைகளை நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு தவறாக தாக்கும்போது MS ஏற்படுகிறது.
இது மெதுவாக நோயாளிகளின் இயக்கம் மற்றும் உடல் செயல்பாடுகளை கொள்ளையடிக்கிறது – மேலும் இது வளர்ந்து வருவதாக நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர்.
மூன்று ஆண்டுகளாக, சார்லோட் ரைட்டின் குழப்பமான அறிகுறிகள் கவலைப்பட ஒன்றுமில்லை என்று நிராகரிக்கப்பட்டன – திகிலூட்டும் உண்மை வெளிப்படும் வரை.
2000 மற்றும் 2020 க்கு இடையில், இங்கிலாந்தில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உள்ளவர்களின் எண்ணிக்கை கிட்டத்தட்ட இருமடங்கானது, 100,000 க்கும் குறைவாக இருந்து 190,000 ஆக உயர்ந்துள்ளது, இந்த நிலையில் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை ஆண்டுக்கு ஆறு சதவீதம் அதிகரிக்கிறது.
சார்லோட்டைப் போன்ற இளம் வயதினர் கண்டறியப்படுவதைப் பற்றி மருத்துவர்கள் அதிக அளவில் கவலைப்படுகிறார்கள்.
இருப்பினும், இது இருந்தபோதிலும், பல GP க்கள் MS இன் ஆரம்ப அறிகுறிகளைப் பற்றி அறிந்திருக்கவில்லை என்று நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர், அதாவது நோயாளிகள் பெரும்பாலும் மாதங்கள் அல்லது வருடங்கள் கூட கண்டறியப்படாமல் இருப்பார்கள். ஆரம்பகால சிகிச்சையானது நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கும் என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, இது அவர்களின் நீண்டகால ஆரோக்கியத்தை மோசமாக்கலாம்.
இப்போது 31 வயதாகும் சார்லோட்டின் வழக்கு இதுதான், அவர் தனது GP உடனான முதல் சந்திப்பிற்குப் பிறகு பல ஆண்டுகளாக MS நோயறிதலைப் பெறவில்லை.
2012 இல் தொடங்கி, அவளது வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஒரு மாதத்திற்கு ஒரு முறையாவது ஏற்படும். “வழக்கமாக நான் ஒரு வரிசையில் சில நாட்கள் கழித்து, நான் தாமதமாக படுக்கைக்குச் சென்றேன்,” என்று அவர் கூறுகிறார். “எனக்கு இந்த நிலையில் குடும்ப உறுப்பினர்கள் இருப்பதால் வலிப்பு நோய் என்று முதலில் நினைத்தேன்.”
கால்-கை வலிப்பு என்பது ஒரு பொதுவான நரம்பியல் நிலை ஆகும், இது மீண்டும் மீண்டும், தூண்டப்படாத வலிப்புத்தாக்கங்களைத் தூண்டுகிறது. இது பொதுவாக மூளையில் மின் செயல்பாட்டின் அசாதாரண வெடிப்புகள் காரணமாக ஏற்படுகிறது.
இருப்பினும், சார்லோட் தனது மருத்துவரிடம் சென்றபோது, அது வலிப்பு நோயாக இருக்க வாய்ப்பில்லை என்று கூறப்பட்டது. அதற்கு பதிலாக, அவரது வலிப்புத்தாக்கங்கள் கவலையால் தூண்டப்பட்ட பீதி தாக்குதல்கள் என்று அவரது மருத்துவர் விளக்கினார்.
அவருக்கு மன அழுத்த எதிர்ப்பு மாத்திரைகள் பரிந்துரைக்கப்பட்டன, அவை அவரது கவலையை குறைக்கும் என்று கூறப்பட்டது. இருப்பினும், இந்த நோயறிதலில் அவர் உடனடியாக சந்தேகம் அடைந்ததாக அவர் கூறுகிறார்.
“நான் செய்முறையை தொட்டியில் வைத்தேன்,” என்று அவர் கூறுகிறார். சார்லோட்டின் தாயார் டியானுக்கு நன்றி, அவர் இறுதியில் MS நோயால் கண்டறியப்பட்டார்.
சார்லோட் தனது ஜிபியை முதன்முதலில் பார்த்த பிறகு பல ஆண்டுகளாக எம்எஸ் நோயறிதலைப் பெறவில்லை
சார்லோட் இப்போது முழு கால் செயல்பாடு இல்லாததால் சக்கர நாற்காலியை நம்பியிருக்கிறார். அவள் அடிக்கடி தன் சொந்த வீட்டில் கைதியாக உணர்கிறேன் என்கிறார்
மருத்துவர்களுடன் பல வருடங்கள் முன்னும் பின்னுமாகப் பயணித்த பிறகு, 2014 ஆம் ஆண்டில், டயான் சார்லோட்டின் அறிகுறிகளை NHS அறிகுறி சரிபார்ப்பதில் நுழைந்தார் – இது நோயாளிகளை சரியான சுகாதார நிபுணரிடம் வழிநடத்தும் ஆன்லைன் கருவியாகும்.
கவலையளிக்கும் வகையில், லங்காஷையரின் அக்ரிங்டனைச் சேர்ந்த சார்லோட் பக்கவாதத்தால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளார் – அங்கு மூளையில் இரத்தக் கட்டி உருவாகிறது. இதன் விளைவாக, டயான் சார்லோட்டை A&Eக்கு அழைத்துச் சென்றார்.
இது ஒரு வாழ்க்கையை மாற்றும் முடிவு. மருத்துவமனையில் ஸ்கேன் செய்து பார்த்ததில், சார்லோட்டுக்கு பக்கவாதம் ஏற்படவில்லை என்பது தெரியவந்தது. மாறாக, மூளை மற்றும் முதுகுத் தண்டுவடத்தில் MS இன் அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்தினர்.
இறுதியில், அவளுக்கு மீண்டும் மீண்டும் அனுப்பும் MS இருப்பது கண்டறியப்பட்டது – இது நோயின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும், அங்கு அறிகுறிகள் வந்து போகும்.
சார்லோட் தனது நோயறிதலால் ஆரம்பத்தில் ஆச்சரியப்பட்டதாக கூறுகிறார். “நான் முன்பு MS பற்றி கேள்விப்பட்டிருக்கிறேன்,” என்று அவர் கூறுகிறார். “ஆனால் எனக்கு அதை வைத்திருக்கும் குடும்ப உறுப்பினர்கள் யாரும் இல்லை.”
வலிப்புத்தாக்கங்கள் MS இன் பொதுவாகக் காணப்படும் அறிகுறி அல்ல என்று நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர். “மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உள்ளவர்களுக்கு வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஏற்படலாம், அவை ஒப்பீட்டளவில் அசாதாரணமான விளக்கக்காட்சியாகும், மேலும் தனிப்பட்ட சூழ்நிலைகள் கணிசமாக வேறுபடலாம்” என்கிறார் தி எம்எஸ் டிரஸ்டின் சேவைகளின் இயக்குனர் ரூத் ஸ்ட்ரோஸ்.
இருப்பினும், MS வழக்குகள் அதிகரித்து வருவதால், நோயாளிகளும் GP களும் ஆரம்ப அறிகுறிகளுடன் தங்களை நன்கு அறிந்திருப்பது அவசியம் என்று நிபுணர்கள் ஒப்புக்கொள்கிறார்கள்.
இவை பொதுவாக பார்வை பிரச்சினைகள், தசை பலவீனம், உணர்வின்மை மற்றும் சோர்வு ஆகியவை அடங்கும். சில நோயாளிகள் சிறுநீர்ப்பை பழக்கங்களில் மாற்றங்கள், முதுகெலும்பு அல்லது கைகால்களில் மின்சார அதிர்ச்சி அல்லது தலைச்சுற்றல் போன்றவற்றை அனுபவிக்கலாம்.
இந்த அறிகுறிகள் காலப்போக்கில் வந்து போகும் அல்லது மோசமாகிவிடும் என்று நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர்.
சார்லோட் பல பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளைப் பெற்றார், இதில் ocrelizumab, இரண்டு வருடத்திற்கு ஒருமுறை உட்செலுத்துதல் MS இன் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கும்.
இருப்பினும், பல ஆண்டுகளாக, சார்லோட் பெருகிய முறையில் ஊனமுற்றார். கால்கள் முழுவதுமாக செயல்படாததால் அவர் இப்போது சக்கர நாற்காலியை நம்பியிருக்கிறார். சார்லோட் அடிக்கடி தனது சொந்த வீட்டில் ஒரு கைதியாக உணர்கிறேன் என்று கூறுகிறார் – மேலும் முந்தைய சிகிச்சையானது தனது இயக்கத்தை பாதுகாத்திருக்க முடியுமா என்று ஆச்சரியப்படுகிறார்.
“நான் தனியாக வெளியே செல்ல முடியாமல் பின் வாசலில் அமர்ந்து அழுதுகொண்டே இருந்தது எனக்கு நினைவிருக்கிறது,” என்று அவர் கூறுகிறார்.
“எம்.எஸ்ஸின் மனவலியைப் பற்றி மக்கள் அறிந்திருக்க வேண்டும் என்று நான் நினைக்கிறேன், சில சமயங்களில் என்னிடம் பேசுவதற்கு ஆற்றல் இல்லை, அது என்னை வீழ்த்துகிறது. இது குணப்படுத்த முடியாத தினசரி போர்.










Leave a Reply